{"id":4652,"date":"2020-03-03T11:17:16","date_gmt":"2020-03-03T10:17:16","guid":{"rendered":"https:\/\/www.naturepower.de\/vitalstoff-journal\/?post_type=vitalstoff_journal&p=4652"},"modified":"2020-04-03T10:22:05","modified_gmt":"2020-04-03T08:22:05","slug":"salvestrole-neue-moeglichkeiten-der-krebsbehandlung","status":"publish","type":"vitalstoff_journal","link":"https:\/\/www.naturepower.de\/vitalstoff-journal\/aus-der-forschung\/salvestrole\/salvestrole-neue-moeglichkeiten-der-krebsbehandlung\/","title":{"rendered":"Salvestrole: Neue M\u00f6glichkeiten der Krebsbehandlung"},"content":{"rendered":"\n

Artikel aus der Fachzeitschrift Supplement Nu 54, Dezember 2007<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Englische Wissenschaftler haben einen wichtigen tumorselektiven \nMechanismus entdeckt, mit dem bestimmte in unserer Nahrung enthaltene \nPhytonutrienten Krebszellen beseitigen. Gerade diese Phytonutrienten, \ndie den Namen Salvestrole erhalten haben, sind in den letzten \nJahrzehnten aus unserer Nahrung gro\u00dfenteils verschwunden, eine Ausnahme \nbilden Bio-Produkte.\n<\/p>\n\n\n\n

Salvestrole machen Gem\u00fcse, Obst und Gew\u00fcrzkr\u00e4uter aus biologischem Anbau wertvoller<\/h2>\n\n\n\n

Die Salvestrole geh\u00f6ren zu den Phytoalexinen, Verbindungen, die eine \nPflanze bildet, um sich vor Stressfaktoren wie Schimmelpilzen, Viren, \nBakterien, UV-Licht und Insekten zu sch\u00fctzen. Beim Menschen wirken \nSalvestrole krebshemmend: Tumorzellen sterben ab, w\u00e4hrend gesunde Zellen\n unbehelligt bleiben. Salvestrole sind bitter und treten in relevanten \nMengen nur in biologisch angebauten Gem\u00fcsen, Fr\u00fcchten und Gew\u00fcrzkr\u00e4utern\n auf. Personen, die Bio-Produkte verwenden, sind gegen verschiedene \nKrebsformen wahrscheinlich besser gesch\u00fctzt als Personen, die sich f\u00fcr \ndie konventionellen Produkte entscheiden.\n<\/p>\n\n\n\n

In den Niederlanden erkranken etwa 4 von 10 M\u00e4nnern und 3,5 von 10 \nFrauen im Verlaufe ihres Lebens an Krebs. Ein Drittel aller Krebsf\u00e4lle \nist dem Rauchen zuzurechnen, ern\u00e4hrungsbedingte Faktoren sind f\u00fcr ein \nweiteres Drittel verantwortlich. Hierbei handelt es sich um nicht \nvollwertige und einseitige Ern\u00e4hrung, einen zu geringen Verzehr von \nGem\u00fcse und Obst und um Krebs-erregende Stoffe in der Nahrung.\n<\/p>\n\n\n\n

Englische Wissenschaftler haben einen wichtigen tumorselektiven Mechanismus entdeckt, mit dem bestimmte in unserer Nahrung enthaltene Phytonutrienten Krebszellen beseitigen. Gerade diese Phytonutrienten, die den Namen Salvestrole erhalten haben, sind in den letzten Jahrzehnten aus unserer Nahrung gro\u00dfenteils verschwunden, eine Ausnahme bilden Bio-Produkte.<\/p>\n\n\n\n

Neues CYP1B1-Enzym <\/h3>\n\n\n\n
\"\"<\/figure><\/div>\n\n\n\n

Anfang der 1990er Jahre entdeckte Professor Dan Burke mit seiner \nForschungsgruppe an der Universit\u00e4t Aberdeen in Tumorzellen einen neuen \nTyp Cytochrom P450- Enzym, das CYP1B1. Cytochrom P450-Enzyme des Typs \nCYP1, CYP2, CYP3 sorgen im K\u00f6rper f\u00fcr die Entgiftung k\u00f6rpereigener \nMetabolite und k\u00f6rperfremder toxischer Stoffe (Xenobiotika wie \nKarzinogene, pflanzliche Toxine und Antikrebsmittel). Sie sind wegen der\n in der Leber stattfindenden Phase 1 des Fremdstoffmetabolismus \nhaupts\u00e4chlich dort zu finden und kommen daneben in anderen Organen wie \nD\u00fcnndarm, Nieren und Lunge vor. Andere Cytochrom P450-Enzyme (Typ CYP11,\n CYP17, CYP19 und CYP21) sind an der Synthese von Stoffen wie \nSteroi-den, Fetts\u00e4uren und Prostaglandinen beteiligt, die bei der \nZellregulierung und Zellsignalisierung eine Rolle spielen.[1]
<\/p>\n\n\n\n

Enzym nur in Tumorzellen <\/h4>\n\n\n\n

Das Besondere an dem neu entdeckten CYP1B1-Enzym ist, dass es \nausschlie\u00dflich in (humanen) Krebszellen nachgewiesen werden kann, nicht \njedoch in gesunden Gewebezellen. Dieser Befund von Burke wurde von \nverschiedenen unabh\u00e4ngigen Laboratorien und dem Dana-Farber Cancer \nInstitute in Boston best\u00e4tigt.[1-4, 16,18] Zwar enthalten auch gesunde \nZellen das Gen f\u00fcr CYP1B1, aber dieses Gen kommt unter normalen \nUmst\u00e4nden offensichtlich nicht oder kaum zur Expression. \nIn-vitro-Untersuchungen haben gezeigt, dass CYP1B1 (Pro-) Karzinogene \naktivieren kann. Doch wahrscheinlich spielt CYP1B1 bei der \nKrebsentstehung keine wichtige Rolle, da das Enzym in normalen Zellen \nnicht aktiv ist.[5]\n<\/p>\n\n\n\n

Die Forschungsgruppe von Burke hat das CYP1B1-Protein allerdings in allen m\u00f6glichen humanen Tumorzellli-nien vorgefunden. Inzwischen gibt es viele wissenschaftliche Beweise daf\u00fcr, dass die extreme \u00dcberexpression des CYP1B1-Enzyms gemeinsames Kennzeichen (fast) aller Krebsformen ist, die beim Menschen auftreten.[1,5] Aus diesem Grund kann das induzierbare CYP1B1-Protein als universeller Tumormarker angesehen werden. M\u00f6glicherweise kann Krebs in Zukunft durch den Nachweis von CYP1B1 in Zellen mit Hilfe immunhistochemischer Standardtechniken in einem fr\u00fchen Stadium erkannt werden.[2,5] Professor Burke nimmt an, dass das CYP1B1-Gen in einer aus dem Ruder gelaufenen K\u00f6rperzelle \u2018eingeschaltet\u2019 wird, um die Tumorzelle selektiv beseitigen zu k\u00f6nnen (Tumorsuppressionsgen).<\/p>\n\n\n\n

Pr\u00e4kursoren durch CYP1B1 aktiviert<\/h4>\n\n\n\n

Die\n Entdeckung des CYP1B1-Proteins hat die Forschung \u00fcber nat\u00fcrliche und \nsynthetische Antikrebsmittel (Zytostatika) eingeleitet, die von CYP1B1 \naktiviert werden. Pr\u00e4kursoren oder Prodrogen sind an sich nicht oder \nkaum giftig, werden aber durch das CYP1B1-Enzym zu giftigen Substanzen \numgesetzt, die zur Apoptose (dem programmierten Zelltod) der Tumorzelle \nf\u00fchren.[1,2,6,16] Umgekehrt scheint es aber auch Krebsmedikamente zu \ngeben, die von CYP1B1 gerade inaktiviert und dadurch unwirksam werden \n(Tumorresistenz). Dies ist u.a. der Fall bei Docetaxel, Ellipticin, \nMitoxantron und Tamoxifen.[17] Die heute gebr\u00e4uchlichen Zytostatika \nzeigen schwere Nebenwirkungen, da sie nicht nur f\u00fcr Krebszellen giftig \nsind, sondern auch gesunde Zellen und Gewebe angreifen. Das Auffinden \nsicherer, im besten Falle nat\u00fcrlicher Pr\u00e4kursoren oder Prodrogen, die \nnur in der Tumorzelle aktiviert werden, stellt einen gro\u00dfen \nwissenschaftlichen Fortschritt in der Krebsbek\u00e4mpfung dar.[16]\n<\/p>\n\n\n\n

1994 entdeckte Dan Burke ein bis dahin unbekanntes CYP, ein sehr spezielles Enzym, das einzig und allein in Tumorzellen vorkam, also nicht in normalen K\u00f6rperzellen. Es war klar, dass diese Art von Enzymen bis zu jenem Zeitpunkt noch niemals beschrieben worden war. Das Team hatte also etwas wichtiges entdeckt. Seine Erkenntnisse wurden von verschiedenen unabh\u00e4ngigen Labors und dem Dana-Farber Cancer Institute in Boston best\u00e4tigt.<\/p>\n\n\n\n

Von der synthetischen zur nat\u00fcrlichen Grundlage <\/h4>\n\n\n\n

Nach seiner Berufung an die Montfort University in Leicester kam \nProfessor Burke mit Gerry Potter, dem Professor f\u00fcr klinische Chemie, in\n Kontakt. Potter ist Experte f\u00fcr die Entwicklung von Antikrebsmitteln. \nIm Anschluss an die Entdeckung von CYP1B1 entwickelte er die erste \nsynthetische Prodroge (DMU-135), die durch CYP1B1 in einen wirksamen \nTyrosinkinasehemmer umgewandelt wird, der Tumorzellen effektiv zum \nAbsterben bringt.[8] Der aktive Bestandteil in DMU-135 ist eine \nStilbenstruktur. Stilbene sind organische bioaktive Stoffe mit \n1,2-Diphenylethylen als funktioneller Gruppe.\n<\/p>\n\n\n\n

Potter und Burke fragten sich, ob vielleicht auch in der Nahrung \u00e4hnliche Verbindungen vorkommen, die von CYP1B1 zu zytotoxischen Stoffen aktiviert werden. Denn sch\u00e4tzungsweise entstehen im K\u00f6rper t\u00e4glich 1000 Krebszellen. Zumeist werden sie schnell und effizient abgebaut und f\u00fchren nicht zur Tumorbildung. Die Frage, weshalb Menschen Krebs bekommen, sollte also besser umgekehrt gestellt werden: Weshalb bekommen Menschen keinen Krebs? Vielleicht repr\u00e4sentiert das CYP1B1-Enzym einen im Verlauf der Evolution entstandenen Selbstzerst\u00f6rungsmechanismus in Krebszellen (CYP-Enzyme sind so alt wie die Menschheit), um Zellen, die aus dem Ruder gelaufen sind, selektiv aus dem Weg r\u00e4umen zu k\u00f6nnen. Wenn zutrifft, ist es eine logische Annahme, dass das CYP1B1-Enzym Bestandteile aus der Nahrung verwendet, um die Tumorzelle zur Apoptose zu zwingen und sie so ihrer Gef\u00e4hrlichkeit zu berauben. Dies kann eine der M\u00f6glichkeiten sein, wie Nahrungsmittel vor Krebs sch\u00fctzen.<\/p>\n\n\n\n

Resveratrol – Substrat f\u00fcr CYP1B1<\/h4>\n\n\n\n

Das Team von Burke und Potter machte sich auf die Suche nach Nahrungsbestandteilen, die f\u00fcr Tumorzellen giftig sind und ein Substrat f\u00fcr CYP1B1 darstellen. Im Jahr 2002 wurden die Ergebnisse der Untersuchung von Professor Potter publiziert, die nachweisen, dass Resveratrol (3,5,4\u2019- Trihydroxystilben) von CYP1B1 in den f\u00fcr Tumorzellen t\u00f6dlich wirkenden Tyrosinkinasehemmer Piceatannol \u00fcberf\u00fchrt wird.[1,9,10] Das nat\u00fcrliche Phyto-\u00d6strogen Resveratrol kommt u.a. in Weintrauben und Rotwein vor sowie in Erdn\u00fcssen, Johannisbee-ren, Pflaumen, einigen Pinienarten und in der Schale von Tomaten. Resveratrol hat antioxidative, entz\u00fcn-dungshemmende, antivirale, neuroprotektive und chemopr\u00e4ventive Eigenschaften. Von Resveratrol wusste man bereits, dass es dazu beitr\u00e4gt, die Bildung von Tumorzellen zu verhindern; in dieser Untersuchung wurde nachgewiesen, dass Resveratrol auch eine Rolle bei der Beseitigung von Tumorzellen spielt.[1,9,10] Weintrauben und Johannisbeeren sind eine wichtige Quelle f\u00fcr Stilbene wie Resveratrol, Pterostilben, Piceid, Astringin und Viniferin.[11,12] Andere Resveratrol-\u00e4hnliche Pflanzenstoffe, Pinostilben, Desoxyrhapontigenin und Pterostilben reagieren ebenfalls mit dem CYP1B1-Enzym; sie werden u.a. im Koreanischen Rhabarber (Rheum undulatum) gefunden.[11,13] Pterostilben (3,5-Dimethoxy- 4-hydroxystilben) hat eine nachweislich krebshemmende, antioxidative und entz\u00fcndungshemmende Wirkung und induziert in verschiedenen Tumorzelllinien eine Apoptose.[11,13]<\/p>\n\n\n\n

Krebshemmende Salvestrole <\/h4>\n\n\n\n

Die englischen Forscher haben inzwischen \u00fcber zwanzig Phytonutrienten\n (Bioflavonoide, Carboxyls\u00e4uren, Stilbene, Stilbenoide) in Gem\u00fcsen, \nGew\u00fcrzkr\u00e4utern und Obst identifiziert, denen gemeinsam ist, dass sie \nnach Aktivierung durch CYP1B1 in Krebszellen die Apoptose induzieren. \nSie bilden eine Gruppe biochemisch nicht verwandter Stoffe mit einer \nidentischen Teilstruktur, dem so genannten Pharmakophor, das f\u00fcr die \npharmakologische Wirksamkeit verantwortlich ist.[14] Die Forscher haben \ndieser Gruppe von Phytonutrienten den Namen Salvestrole gegeben (salve \nkommt von salvere, was retten bedeutet, strol ist von Resveratrol \nabgeleitet, dem ersten Salvestrol), wollen aber noch nicht preisgeben, \num welche Phytonutrienten es sich genau handelt. Die oft bitter oder \nscharf schmeckenden Salvestrole geh\u00f6ren in jedem Fall zu den \nPhytoalexinen, Stoffen also, die von Pflanzen zum Schutz vor \nSchimmelpilzen, Bakterien, Viren, Insekten und UV-Licht produziert \nwerden.[13] Diese Phytoalexine, die das Abwehrsystem der Pflanze \ndarstellen, sind vornehmlich in den Schalen von Fr\u00fcchten, in Samen, \nBl\u00e4ttern und den \u00e4u\u00dferen Bereichen der Wurzeln zu finden: den Teilen der\n Pflanze, die mit dem Stressor in Ber\u00fchrung kommen. Je nachdem, ob eine \nPflanze mit dem Stressor in Ber\u00fchrung kommt, enth\u00e4lt sie eine kleine \n(basale) oder gr\u00f6\u00dfere Menge Phytoalexine. Salvestrole unterscheiden sich\n untereinander hinsichtlich ihrer biologischen Aktivit\u00e4t, biologischen \nVerf\u00fcgbarkeit, Halbwertszeit und Wasser- bzw. Fettl\u00f6slichkeit. Sie sind \nnat\u00fcrlichen Ursprungs, f\u00fcr gesunde Zellen nicht toxisch und kommen in \nNahrungsmitteln vor, die zur Krebsvorbeugung beitragen. Viele \ntraditionelle Heilkr\u00e4uter haben einen hohen Gehalt an Salvestrolen.\n<\/p>\n\n\n\n

Bis jetzt wurde in In-vitro-Untersuchungen nachgewiesen, dass Salvestrole in Tumorzellen, die aus Gehirn-, Brust- , Prostata-, Mastdarm-, Eierstock-, Hoden- und Lungenkrebsgeschw\u00fcren stammen, eine Apoptose induzieren. Die Ergebnisse der erg\u00e4nzenden Behandlung von Krebspatienten mit konzentrierten, salvestrolhaltigen Extrakten sind ermutigend.<\/p>\n\n\n\n

Nur wenig Salvestrole in der heutigen Nahrung <\/h4>\n\n\n\n

Professor\n Potter und seine Kollegen gelangten w\u00e4hrend ihrer Suche nach \nSalvestrolen zu einer interessanten Entdeckung: Der Gehalt sch\u00fctzender \nSalvestrole in frischem Gem\u00fcse, Obst und Gew\u00fcrzkr\u00e4utern und \nverarbeiteten Lebensmitteln variiert enorm. Pflanzenschutzmittel wie \nz.B. Fungizide haben den Salvestrolgehalt in den konventionell \nangebauten Gem\u00fcse- und Obstsorten drastisch gesenkt. Dies ist nicht \nverwunderlich, denn f\u00fcr die Pflanze besteht jetzt keine Notwendigkeit \nmehr, Phytoalexine zu bilden. Die gespritzten Lebensmittel enthalten \nwegen verbliebener Reste von Pflanzenschutzmitteln dagegen sogar \nKrebserregende Stoffe. Daneben haben Pflanzenselektion und \nPflanzenveredelung in den letzten f\u00fcnfzig Jahren dazu gef\u00fchrt, dass \nPflanzensorten, die von Natur aus reich an bitteren Salvestrolen sind \n(und daher mit weniger Pflanzenschutzmitteln gut auskommen) nicht mehr \nso oft angebaut werden. Die Menschen lieben den bitteren Geschmack nicht\n besonders und essen z.B. lieber s\u00fc\u00dflich schmeckenden Rosenkohl als \nRosenkohl mit etwas bitterem Geschmack. Die Menschen bevorzugen ebenso \nObst- und Gem\u00fcsesorten mit einheitlicher Gr\u00f6\u00dfe, Farbe und Form gegen\u00fcber\n \u00e4lteren Sorten undweniger ansehnlichen Exemplaren, die mehr Salvestrole\n enthalten.\n<\/p>\n\n\n\n

Die Nahrungsmittelhersteller entfernen Salvestrole wegen des \nGeschmacks, der Farbe und der \u201cReinheit\u201d aus Nahrungsmitteln wie \nFruchts\u00e4ften und Oliven\u00f6l. Der Geschmack wird s\u00fc\u00dflicher, ohne dass \nZucker zugef\u00fcgt werden muss. Raffinierte Nahrungsmittel enthalten in der\n Regel wenig bis keine Salvestrole.\n<\/p>\n\n\n\n

Die Forschungsgruppe von Burke und Potter ist zu dem Schluss gekommen, dass die Nahrung heute 80 bis 90% weniger Salvestrole enth\u00e4lt als dies vor 50 oder 100 Jahren der Fall war. Nur in biologisch angebauten, unverarbeiteten Nahrungsmitteln sind noch relevante Salvestrolmengen enthalten. Die Abnahme der sch\u00fctzenden Salvestrole und die Zunahme Krebs-erregender Stoffe in der Nahrung hat m\u00f6glicherweise zur Zunahme der Krebserkrankungen in den letzten Jahrzehnten beigetragen.<\/p>\n\n\n\n

Vermehrte Zufuhr von Salvestrolen <\/h4>\n\n\n\n

Um einen besseren Schutz vor Krebserkrankungen zu erreichen, ist es ratsam, dem K\u00f6rper durch den Verzehr unverarbeiteter, biologisch angebauter Gem\u00fcse, Fr\u00fcchte und Gew\u00fcrzkr\u00e4uter mehr Salvestrole zuzuf\u00fchren. In England l\u00e4uft ein Projekt, in dem nach Gem\u00fcse- und Obstsorten gesucht wird, die von Natur aus mehr Salvestrole enthalten. Gem\u00fcse werden am besten durch Dampfgaren oder im Wok zubereitet; Salvestrole sind recht hitzestabil, werden aber vom Kochwasser ausgelaugt. Dar\u00fcberhinaus k\u00f6nnen Konzentrate aus biologisch angebautem Gem\u00fcse oder Obst verwendet werden, das aufgrund seines hohen Salvestrolgehalts selektiert wurde.[15] Die Nahrungserg\u00e4nzung mit Salvestrolen (kombiniert mit einem Multivitaminpr\u00e4parat und den Synergisten Biotin, Niacin, Vitamin C, Magnesium und Selen) und vermehrte Sauerstoffaufnahme durch k\u00f6rperliche Bewegung liefern m\u00f6glicherweise einen bedeutsamen Beitrag zur Genesung von Krebserkrankungen. K\u00fcnftige (klinische) Untersuchungen m\u00fcssen dies noch erweisen. Die Entdeckung der Salvestrole ist in jedem Fall ein weiterer Grund, sich f\u00fcr biologisch angebaute, frische und unverarbeitete Nahrungsmittel zu entscheiden.<\/p>\n\n\n\n

Wichtige biologische Quellen f\u00fcr Salvestrole <\/h4>\n\n\n\n

Gem\u00fcse:<\/strong>\n Blattgem\u00fcse, Artischocken, Spargel, Brunnenkresse, Rauke, alle \nKohlsorten, Paprika, Avocado, Sojabohnensprossen, Wildm\u00f6hren, Sellerie, \nSalatgurke, Spinat, K\u00fcrbis, Zucchini, Aubergine;\n<\/p>\n\n\n\n

Obst:<\/strong> rote Fr\u00fcchte, Oliven, Johannisbeeren, Weintrauben, \n\u00c4pfel, Erdbeeren, Pflaumen, Feigen, Himbeeren, Mandarinen, Orangen, \nMaulbeeren, Birnen, Melonen, Ananas, Mango;\n<\/p>\n\n\n\n

Gew\u00fcrzkr\u00e4uter und Tees:<\/strong> Petersilie, Basilikum, Rosmarin, \nThymian, Salbei, Minze, L\u00f6wenzahn, Rooibos, Wegerich, Hagebutte, \nMariendistel, Wei\u00dfdorn(beeren), Kamille, Odermennig, Zitronenverbene, \nOdermennig, Zitronenverbene.\n<\/p>\n\n\n\n

Fragen und Antworten zur Anwendung von Salvestrolen<\/h4>\n\n\n\n

Bitte lesen Sie auch die Informationen dieser Seite, auf der die h\u00e4ufigsten Fragen und Antworten zur Anwendung von Salvestrolen<\/a> zusammengefasst wurden. Der Inhalt dieser Seite wird aktualisiert, sobald neue Informationen vorliegen, sowohl seitens der Forschung, als auch von Personen, die Salvestrole einnehmen. <\/p>\n\n\n\n

Literaturhinweis<\/h4>\n\n\n\n
  1. McFadyen MC, Melvin WT, Murray GI. Cytochrome P450 enzymes: novel options for cancer therapeutics. Mol Cancer Ther 2004;3:363\u201371.<\/em><\/li>
  2. Murray GI, Taylor MC, McFadyen MC et al. Tumor-specific expression of cytochrome P450 CYP1B1. Cancer Res 1997;57(14):3026-31.<\/em><\/li>
  3. Tokizane T, Shiina H, Igawa M et al. Cytochrome P450 1B1 is overexpressed and regulated by hypomethylation in prostate cancer. Clin Cancer Res 2005;11(16):5793-801.<\/em> <\/li>
  4. Gribben JG, Ryan DP, Boyajian R et al. Unexpected association between induction of immunity to the universal tumor antigen CYP1B1 and response to next therapy. Clin Cancer Res 2005;11(12):4430-6.<\/em> <\/li>
  5. Murray GI, Melvin WT, Greenlee WF, Burke MD. Regulation, function, and tissue-specific expression of cytochrome P450 CYP1B1. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 2001;41:297-316.<\/em> <\/li>
  6. Doostdar H, Burke MD, Mayer RT. Bioflavonoids: selective substrates and inhibitors for cytochrome P450 CYP1A and CYP1B1. Toxicology. 2000;144(1-3):31-8.<\/em> <\/li>
  7. Gibson P, Gill JH, Khan PA et al. Cytochrome P450 1B1 (CYP1B1) is overexpressed in human colon adenocarcinomas relative to normal colon: implications for drug development. Mol Cancer Ther. 2003;2(6):527-34.<\/em> <\/li>
  8. Sale S, Tunstall RG, Ruparelia KC et al. Effects of the potential chemopreventive agent DMU-135 on adenoma development in the ApcMin+ mouse. Invest New Drugs 2006;24(6):459-64.<\/em> <\/li>
  9. Potter GA, Patterson LH, Wanogho E et al. The cancer preventative agent resveratrol is converted to the anticancer agent piceatannol by the cytochrome P450 enzyme CYP1B1. Br J Cancer 2002;86(5):774-8.<\/em> <\/li>
  10. Jang M, Cai L, Udeani GO et al. Cancer chemopreventive activity of resveratrol, a natural product derived from grapes. Science 1997;275(5297):218-20.<\/em> <\/li>
  11. Remsberg CM, Yanez JA, Ohgami Y et al. Pharmacometrics of pterostilbene: preclinical pharmacokinetics and metabolism, anticancer, antiinflammatory, antioxidant and analgesic activity. Phytother Res. 2007 Aug 29; DOI: 10.1002\/ptr.2277.<\/em> <\/li>
  12. Vitrac X, Bornet A, Vanderlinde R et al. Determination of stilbenes (delta-viniferin, trans-astringin, trans-piceid, cis- and transresveratrol, epsilon-viniferin) in Brazilian wines. J Agric Food Chem. 2005;53(14):5664-9.<\/em> <\/li>
  13. Mikstacka R, Przybylska D, Rimando AM et al. Inhibition of human recombinant cytochromes P450 CYP1A1 and CYP1B1 by trans-resveratrol methyl ethers. Mol Nutr Food Res. 2007; 51(5):517-24.<\/em> <\/li>
  14. Potter GA, Burke MD. Salvestrols \u2013 natural products with tumour selective activity. Journal of Orthomol. Medicine 2006; 21(1):34-36.<\/em> <\/li>
  15. McFadyen MC, Murray GI. Cytochrome P450 1B1: a novel anticancer therapeutic target. Future Oncol. 2005;1(2):259-63.<\/em> <\/li>
  16. McFadyen MC, McLeod HL, Jackson FC et al. Cytochrome P450 CYP1B1 protein expression: a novel mechanism of anticancer drug resistance. Biochem Pharmacol. 2001;62(2):207-12.<\/em><\/li><\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

    Artikel aus der Fachzeitschrift Supplement Nu 54, Dezember 2007 Englische Wissenschaftler haben einen wichtigen tumorselektiven Mechanismus entdeckt, mit dem bestimmte in unserer Nahrung enthaltene Phytonutrienten Krebszellen beseitigen. Gerade diese Phytonutrienten, die den Namen Salvestrole erhalten haben, sind in den letzten Jahrzehnten aus unserer Nahrung gro\u00dfenteils verschwunden, eine Ausnahme bilden Bio-Produkte. Salvestrole machen Gem\u00fcse, Obst und […]<\/p>\n","protected":false},"featured_media":0,"parent":4639,"menu_order":0,"template":"","class_list":["post-4652","vitalstoff_journal","type-vitalstoff_journal","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"\nSalvestrole: Neue M\u00f6glichkeiten der Krebsbehandlung - Vitalstoff-Journal<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Salvestrole geh\u00f6ren zur Gruppe bioaktiver Substanzen, die man auch als sekund\u00e4re Pflanzenstoffe bezeichnet. 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